Células Madre: Avances

En los últimos años, varios estudios han demostrado que un parámetro importante en el sistema de renovación de células madre es el número de células madre que circulan en la sangre. A mayor número de células madre circulantes, mayor el número de células madre disponibles para migrar a diversos órganos y tejidos. Conforme migran a los tejidos, las células madre se convierten en células de tal tejido y lo regeneran.

Por ejemplo, el riesgo de enfermedad cardiovascular se ha ligado con el número de células madre circulantes; menor cantidad de células madre circulando en la sangre se ha asociado con mayor riesgo de enfermedad cardiovascular.1 Ahora es sabido que las células madre son atraídas hacia el corazón cuando a éste le falta oxígeno. Al migrar al corazón, las células madre pueden diferenciarse y formar nuevas capilaridades que le llevan oxígeno y nutrientes, reduciendo el riesgo de ataques al corazón, por ejemplo. Observaciones parecidas han sido realizadas con otras enfermedades, tales como distrofia muscular,

donde el coeficiente de progresión de la enfermedad se ha ligado con el número de células madre que circulan en la sangre, al punto de que este número ha demostrado ser uno de los predictores más importantes de la progresión de la enfermedad.2 Igualmente, la progresión de hipertensión arterial pulmonar,3,4 de artritis,5,6 aterosclerosis,7 lupus eritomatoso,8,9 falla renal,10,11,12 e incluso de migraña,13 se ha asociado en todos los casos con una reducción en el número de células madre circulantes.

Por lo anterior, estudios recientes en el campo de la investigación de las células madre sugieren que el siguiente parámetro importante en la salud no será tu nivel de colesterol, o el nivel de estrés oxidativo y de inflamación del cuerpo, sino el número de células madre circulantes. A mayor número de células madre en tu sangre, mejor será tu salud. Así que, cualquier cosa que pueda incrementar el número de células madre circulantes contribuiría a mejorar tu salud.

1. Werner N, Kosiol S, Schiegl T, Ahlers P, Walenta K, Link A, Bö'f6hm M, Nickenig G. (2005) Circulating endothelial progenitor cells and cardiovascular outcomes. N Engl J Med. 353(10):999-1007.

2. Marchesi C, Belicchi M, Meregalli M, Farini A, Cattaneo A, Parolini D, Gavina M, Porretti L, D'Angelo MG, Bresolin N, Cossu G, Torrente Y. (2008) Correlation of circulating CD133+ progenitor subclasses with a mild phenotype in Duchenne muscular dystrophy patients. PLoS ONE. 3(5):e2218.

3. Diller GP, van Eijl S, Okonko DO, Howard LS, Ali O, Thum T, Wort SJ, Bé'e9dard E, Gibbs JS, Bauersachs J, Hobbs AJ, Wilkins MR, Gatzoulis MA, Wharton J. (2008) Circulating endothelial progenitor cells in patients with Eisenmenger syndrome and idiopathic pulmonary arterial hypertension. Circulation 117(23):3020-30.

4. Junhui Z, Xingxiang W, Guosheng F, Yunpeng S, Furong Z, Junzhu C. (2008) Reduced number and activity of circulating endothelial progenitor cells in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension. Respir Med. 102(7):1073-9.

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6. Grisar J, Aletaha D, Steiner CW, Kapral T, Steiner S, Seidinger D, Weigel G, Schwarzinger I, Wolozcszuk W, Steiner G, Smolen JS. (2005) Depletion of endothelial progenitor cells in the peripheral blood of patients with rheumatoid arthritis. Circulation. 111(2):204-11.

7. Zhu J, Wang X, Chen J, Sun J, Zhang F. (2006) Reduced number and activity of circulating endothelial progenitor cells from patients with hyperhomocysteinemia. Arch Med Res. 37(4):484-9.

8. Westerweel PE, Luijten RK, Hoefer IE, Koomans HA, Derksen RH, Verhaar MC. (2007) Haematopoietic and endothelial progenitor cells are deficient in quiescent systemic lupus erythematosus. Ann Rheum Dis. 66(7):865-70.

9. Moonen JR, de Leeuw K, van Seijen XJ, Kallenberg CG, van Luyn MJ, Bijl M, Harmsen MC. (2007) Reduced number and impaired function of circulating progenitor cells in patients with systemic lupus erythematosus. Arthritis Res Ther. 2007;9(4):R84.

10. Choi JH, Kim KL, Huh W, Kim B, Byun J, Suh W, Sung J, Jeon ES, Oh HY, Kim DK. (2004) Decreased number and impaired angiogenic function of endothelial progenitor cells in patients with chronic renal failure. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 24(7):1246-52.

11. Herbrig K, Pistrosch F, Oelschlaegel U, Wichmann G, Wagner A, Foerster S, Richter S, Gross P, Passauer J. (2004) Increased total number but impaired migratory activity and adhesion of endothelial progenitor cells in patients on long-term hemodialysis. Am J Kidney Dis. 44(5):840-9.

12. Eizawa T, Murakami Y, Matsui K, Takahashi M, Muroi K, Amemiya M, Takano R, Kusano E, Shimada K, Ikeda U. (2003) Circulating endothelial progenitor cells are reduced in hemodialysis patients. Curr Med Res Opin. 19(7):627-33.

13. Lee ST, Chu K, Jung KH, Kim DH, Kim EH, Choe VN, Kim JH, Im WS, Kang L, Park JE, Park HJ, Park HK, Song EC, Lee SK, Kim M, Roh JK. (2008) Decreased number and function of endothelial progenitor cells in patients with migraine. Neurology. 70(17):1510-7.

Fuente: http://www.christiandrapeau.net/stemcell_advances.php